萨姆森·法卡斯（Samson Farkas）患有罕见的先天心脏病，还不到一周岁，幼小的他就经历了二次心脏手术，九次临床上被宣布死亡。但是，这个勇敢的小男孩和家人，仍然与病魔顽强战斗。

孩子的母亲向朝鲜分享心声：“至少，给萨姆森尽可能的机会，让他有更多的时光，在人世间。”

据英文朝鲜，40岁的蕾妮·麦金托什（Renee McIntosh）是五个孩子的妈妈，除了如今已3岁半的小萨姆森，还有一对19岁的双胞胎男孩拉克兰（Lachlan）和乔丹（Jordan），17岁的布洛克（Brock）和11个月大的克鲁兹（Cruiz）。哥哥们都很爱这个弟弟，当三年前全家去坐过山车时，哥哥们都对小萨姆森因心脏问题不能加入而难过。

蕾妮和孩子的爸爸杰森·法卡斯（Jason Farkas）来自澳大利亚昆士兰州北部的凯恩斯市（Cairns，Queensland）。怀着萨姆森16周时，蕾妮检查出是爱德华兹综合症和唐氏综合症的高危人群。

蕾妮讲述了怀孕期间，她经历的即是灾难、又是奇迹的难忘回忆。

“我站起来，羊水一下子都流出来了。”有1型糖尿病的蕾妮回忆道，“被送回家时，医院给了我‘希望熊之袋’（bag of bears of hope），这是用来安慰流产了的母亲的。”

然而四天后，她惊奇地发现又蓄积了羊水。“好像是告诉我，‘哇，这个孩子就是想要来。’”

怀孕23周时，蕾妮飞往布里斯班去做检查，一组心脏病专家诊断胎儿患有右心室发育不良综合征（HRHS），这是一种罕见的先天心脏缺陷，影响血液流经心脏，只有5%生存机会。“我们多次被建议放弃胎儿”，蕾妮回忆道，“但我没有任何退缩；孩子想要来在这个世上。”

蕾妮怀孕31周时，由王室飞行医生服务局（Royal Flying Doctor Service）紧急送往布里斯班，在那儿剖宫产生下了萨姆森，婴儿重1.6公斤。

“萨姆森刚出生时全身青紫，救活后被放到新生儿监护室”，蕾妮说，“分娩32个小时后，我才见到我的小宝贝；他的生命体征太不稳定了（不得不一直放在监护室）。”

由于新生儿存活概率太低，医生问他们是否还想要把孩子抱回家，在孩子有限的存活时间里尽可能去爱他。蕾妮和孩子爸爸伤心欲绝。

小萨姆森14天时，又感染了鼻病毒，整整54天都依靠呼吸机，但是3个月后，他体重达到目标值。

萨姆森第一次经历心脏手术时，中途对麻醉剂起反应，紧急抢救。打开心脏后血液从体外循环的绕道手术暂停，小婴儿插着各种管子躺了“漫长而折磨人的”9个小时。

移植捐赠器官的手术过程中又突然失去氧气，结果癫痫发作。核磁共振检查后，蕾妮和杰森被告知他们的儿子恐怕永远丧失了走路和说话能力。

夫妻俩在医院度过了孩子的第一个183天。由于财力不济，他们不得不放弃了原来的家，在家人支持下搬迁到了凯恩斯市，等待给孩子做第二次心脏手术。这次手术后，小萨姆森刚刚1岁。

蕾妮说：“真是值得庆祝。”

现在萨姆森的血液含氧量只有60%，还很容易失氧，然而，孩子的坚强让母亲蕾妮惊叹。

蕾妮说小萨姆森爱他的兄弟们，喜欢看月亮，坐火车，去海滩，还喜欢和医生们玩耍儿。“虽然孩子经历这么多磨难，每天都与病魔做斗争，但是他仍然设法微笑，”蕾妮说。

“我们的座右铭是：‘上帝把他最勇敢的战士派往最艰苦的战斗。’上帝选择我们，不是无缘无故的。”

“他在走路和说话了”，母亲蕾妮介绍，“有一支很棒的治疗师团队。最近，他被允许可以去幼稚园了，（在那儿）他茁壮成长，非常喜欢他的小朋友们。”

尽管如此，萨姆森仍然需要进一步的心脏手术。家人们等待着医生的通知。“就像创伤后应激障碍（PTSD）”，蕾妮解释，“我只是祈求、坚信会有一个可能的最好的结果。”

家人和朋友们为了支持蕾妮和杰森，做了一个筹款网页，为他们提供一些与孩子治疗相关的财务帮助，比如租金、航班和住宿。

“孩子或者可以再活20年，或者明天就全部结束了”，蕾妮说，“这是一场等待的比赛……如果不再做一次手术，医生也无能为力了。”

蕾妮和杰森成立了一个名为Samson’s Crew FNQ的脸书组，记录了儿子的战斗旅程。蕾妮说：“分享儿子的故事，请人们祈祷或以自己的方式散发正能量，已足矣。”