英国一名2岁女童患有罕见疾病，出生时肠、胃、肝等都在体外，只有一层薄薄的脐囊袋包覆着。尽管当时医生预计她活不下来，但如今她已经2岁了。
综合外媒报导，劳雷尔·费扎克力（Laurel Phizacklea）出生于英国剑桥， 30岁的妈妈凯莉（Kelly）在怀孕12周进行B超产检时，被医生诊断出患有严重的“先天性脐膨出” （Exomphalos），这是高死亡率的罕见疾病。
医生建议马上做流产手术。但夫妇俩经过一番痛苦的挣扎后决定要将宝宝生下来。
凯利说：“当医生向我们提出堕胎方案时，我们简直如雷轰顶。人们一直说可以再试一次。但是我不想再要一个孩子，我深爱着这个宝宝，我们会尽力做好父母的责任。”
2018年6月6日，凯利接受了剖腹产手术。 医生们必须格外小心，以免伤到婴儿暴露在体外的器官。当凯利和丈夫肖恩（Sean）听到她呱呱坠地的哭声时，都松了一口气。
凯利说：“当我们听到她的哭声时，我简直不敢相信，肖恩和我都哭了。我们知道这还远远没有结束，但她的哭声让我大为欣慰，从那一刻起，我们就知道她是一名勇士。”
劳雷尔出生时体重为7磅5盎司，比普通健康儿略重。七个小时后，他们终于第一次见到了女儿。直到劳雷尔一个月大时，凯利才可以抱抱她，因为她必须时刻保持仰卧这个个姿势，以免发生任何并发症。三个半月之后，劳雷尔终于可以回家了。
由于劳雷尔的肝脏、胃、肠子都在体外，只靠着一层薄薄的脐囊袋包覆着，像极了“小肚子”；而父母要仔细用绷带将这些器官包住并固定好，避免这颗“小肚子”失去平衡。
外科医生警告父母，如果劳雷尔损害了她的体外器官，将无法修复。家人必须耐心地等待劳雷尔长到三岁，才能将外面的器官移植到身体里去。
不过小劳雷尔没有被疾病困扰，反而很喜欢这个“小肚子”，认为它很可爱。妈妈在帮她洗澡拆掉绷带时，她还会轻轻揉着肚皮说：“我的小肚子啊！”
劳雷尔明年就满3岁了，她将在伦敦国王学院医院接受器官移入体内的手术。
凯利说：“手术总是令人担心，但劳雷尔已经历那么多，绝对不会有问题的，她是个勇士，以她为荣。”
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