“我作为一个母亲，所要做的事情是，在决定是不是留住这个孩子的过程中，……意识到生命不能因为一个诊断而终止，这仅仅是生命的开始。”这是美国佛罗里达州一位母亲抚养患唐氏综合症（Down syndrome）小女儿的人生感言。

让人意想不到是，考特妮·贝克（Courtney Baker）因为坚持生下唐氏儿小女儿艾咪（Emmy），他们一家获得了更多的幸福。

据《纽约每日新闻》 （New York Daily News）报导，佛罗里达州桑福德（Sanford）的考特妮近日在脸书上分享她拥有小艾咪的人生体悟。

面临抉择

考特妮在怀小艾咪（正式名字“艾默森”（Emersyn））之前，已是两个女儿的母亲。考特妮没想到怀上这个三女儿时，经历了人生中的重大抉择。

医生告诉她腹中的小艾咪患有先天唐氏综合症。医学认为，这是一种染色体导致的遗传病，主要表现为智力低下。简单地讲，医生向考特妮说明，她将生下一个先天痴呆儿。

考特妮表示，她听了这个消息，也像别人那样，感觉晴天霹雳。而且让她内心更受打击的是，医生根据目前医学的认识，坚持让她考虑人工流产。医生说，如果留住这个孩子，孩子及整个家庭的生活质量会很低。

人间神奇

考特妮在Parker Myles网站的脸书页上写道她当时的心情：“我真是太伤心了。”考特妮表示，让她伤心的是，医生抓住医学的局限认识而做武断的结论，忽视“那跳动的小小心脏”、“那可爱的小手指、小脚丫、小肺、小眼睛、小耳朵所表现出的玄妙神奇”。

报导说，考特妮夫妇以及她的两个女儿都坚信神会带来奇迹。于是，他们祈祷。考特妮说：“我们不知道会发生什么。我们只知道不断地爱她，除此之外，我们做不了什么。”

现在，小艾咪健康快乐，而且给考特妮一家带来意想不到的更多幸福。

考特妮说：“她聪明── 没听到有人这样说（唐氏儿可以智力正常），没有人说唐氏儿实际能有奇迹。她的身体发育慢一些，但是她会说话。她会说‘爸爸’、‘香蕉’、‘洗澡’、‘球’、‘狗’，会做很多手势。”

考特妮的经历感动了很多有需特殊照顾孩子的母亲。

Parker Myles网页的作者卡特里娜·阿拜亚娜（Katrina Abianac）有一名患唐氏综合症的儿子。卡特里娜表示，将向医生说明：“在孩子还没有生下来之前，不用计算染色体的个数。”

卡特里娜说：“没人能说出人生旅程到底是什么样。但是，这是我们自己的旅程，而不是别人的。”

无独有偶

在人间展现神奇的不只有小艾咪。2015年圣诞节，佛罗里达州的无脑儿杰克逊‧布尔（Jaxon Buell）也为整个世界带来惊喜。

16个月大的小杰克逊曾被医生断言为死胎、出生后无法存活、即使存活也是个聋哑瞎等各种医学结论。但是，他的妈妈布里塔尼（Brittany）坚持把他带到人间。

出人意料地，尤其让医学家感到不可思议的是，小杰克逊不仅身体基本健康，而且会说“妈妈”、“爸爸”，会对人的问话作出微笑等反应。

布里塔尼对大众发表感言：“医生告诉我们他只能活2周、2个月、两年。但是现在，他们终于对我们说‘我们不知道’。”

在小杰克逊是胎儿的时候，所有医生都建议布里塔尼在孕期23周前进行人工流产，以免生下一个死亡的畸形儿，因为小杰克逊患有罕见的先天脑部绝症“微积水性无脑”（Microhydranencephaly），不会长大脑，存活的机会渺茫。

机会渺茫不等于绝对没有可能。小杰克逊的爸爸妈妈虔诚信仰神，不想放弃对生命的希望。

布里塔尼坚持生下他们的小杰克逊。2014年8月27日，小杰克逊呱呱落地，体重约1.8公斤。三周后，小杰克逊出院，和爸爸妈妈回家了。

之后，小杰克逊不断地带给爸爸妈妈惊喜，自己翻身、爬行，而且表现得非常精灵，经常用他的一双漂亮蓝眼睛向人微笑。#