一般人的指纹都是独一无二的，所以可以用来作为身份识别，有些国家甚至会要求旅客在出入境时按压指纹。然而，在孟加拉却有一个家族的所有男性，因为先天疾病而没有指纹，这给他们的生活带来了不小的困扰。
据BBC报导，孟加拉萨克（Sarker）家族的所有男性成员都罹患罕见的遗传疾病“皮纹病”（Adermatoglyphia），所以全都没有指纹。这个家族至少有4代的男性都是这样。
现年22岁的阿普（Apu Sarker）是这个家族的一个成员。他目前担任医护助理的工作，与家人住在拉杰沙希市（Rajshahi）的一个村庄。
阿普的弟弟阿努（Anu Sarker）、父亲阿马尔（Amal Sarker）和祖父都罹患这种疾病。尽管没有指纹在祖父那个年代可能没有什么问题，但随着科技的进步，没有指纹逐渐为生活带来麻烦。（点击这里可以看阿普与阿马尔的照片）
比如说，孟加拉政府在2008年启用国民身份证，成年人须提供指纹来建立资料库。有关当局不知道如何处理阿马尔没有指纹的问题，最终发给他一张盖有“无指纹”字样的身份证。
在2010年，孟加拉政府要求申请护照和驾照者都必须提供指纹来建档。阿马尔经过多次尝试后，被允许拿医疗证明来取得护照，但他从未使用过，因为他担心在机场出入境时可能会因为无法提供指纹而发生问题。
至于驾照，尽管阿马尔从事农务需要骑乘摩托车，但他从未取得摩托车驾照，只因为他无法提供指纹，即便他缴了费用和通过考试也是如此。
他总是将缴费收据带在身上，但当他被警察临检时，它不一定有帮助。他曾因为没有驾照而被警察开罚单两次。尽管他这两次都跟警察解释说，他是因为没有指纹才无法取得驾照，但都无法说服对方。
到了2016年，孟加拉政府要求购买手机SIM卡者，必须提供指纹以建立全国性的资料库，这又让阿普等人遇上难题。如今，他只能以母亲的名义购买。
阿马尔表示，在他这一生的大多数时间里，没有指纹并没有造成太多麻烦，但他为他的孩子感到遗憾。
他说，这种遗传使他和儿子们遭遇种种问题，这真的让他感到痛苦。
点击这里可以观看相关短片。
评论